硫氰酸鈉
| 硫氰酸鈉 | |||
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| IUPAC名 Sodium thiocyanate | |||
| 英文名 | Sodium thiocyanate | ||
| 別名 | 硫氰化鈉 | ||
| 識別 | |||
| CAS號 | 540-72-7 
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| PubChem | 516871 | ||
| ChemSpider | 10443 | ||
| SMILES |
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| InChIKey | VGTPCRGMBIAPIM-REWHXWOFAB | ||
| EINECS | 208-754-4 | ||
| ChEBI | 30952 | ||
| RTECS | XL2275000 | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | NaSCN | ||
| 摩爾質量 | 81.072 g·mol⁻¹ | ||
| 外觀 | 無色易潮解晶體 | ||
| 密度 | 1.735 g/cm3 | ||
| 熔點 | 287 °C（560 K） | ||
| 溶解性（水） | 139 g/100 mL (21 °C) | ||
| 溶解性（其他） | 可溶於丙酮、醇 | ||
| 蒸氣壓 | <1 hPa (20 °C)[1] | ||
| 折光度n D |
1.545 | ||
| 危險性 | |||
| 警示術語 | R：R20/21/22, R32, R52/53 | ||
| 安全術語 | S：S2, S13, S61 | ||
| MSDS | ICSC 0675 | ||
| 歐盟編號 | 615-004-00-3 | ||
| 歐盟分類 | 有害 (Xn) | ||
| NFPA 704 |
 0
2
0
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| 致死量或濃度： | |||
LD50（中位劑量）
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764 mg/kg (大鼠經口)[2] | ||
| 相關物質 | |||
| 其他陰離子 | 氰酸鈉 氰化鈉 | ||
| 其他陽離子 | 硫氰酸鉀 硫氰酸銨 | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
硫氰酸鈉是一種無機化合物，化學式為NaSCN，為無色易潮解晶體。
性質
[編輯]硫氰酸鈉是一種白色斜方結晶或粉末，在空氣中易潮解，易溶於水、乙醇和丙酮等溶劑，水溶液呈中性。與濃硫酸作用生成黃色的硫酸氫鈉[3]，與鐵鹽作用生成血紅色的硫氰酸鐵，與亞鐵鹽無反應。與鈷鹽生成深藍色的硫氰酸鈷。
硫氰酸鈉為斜方晶系，晶體結構中每個鈉離子與三個硫原子和三個氮原子（從硫氰酸根離子）相鄰[4]。
硫氰酸鈉可以和硝酸鈉在340℃發生放熱反應，可能引發爆炸。[5]
製備
[編輯]1、由氰化鈉與硫黃反應，然後除雜、脫色、過濾、濾液蒸發、過濾、結晶、分離得到。
2、以砷鹼液脫除焦爐氣中硫化氫時，產生硫氰酸鈉和氰化鈉，通過再生塔轉化為硫代硫酸鈉和硫氰酸鈉。[3]
用途
[編輯]用作化學分析試劑、聚丙烯腈纖維抽絲溶劑、彩色電影膠片沖洗劑、某些植物脫葉劑等[3]。
有機合成中，用於將鹵代烴轉變為相應的硫氰酸酯。例如，異丙基溴在熱乙醇溶液中與硫氰酸鈉反應，得到硫氰酸異丙酯[6]。類似的試劑還有硫氰酸銨和硫氰酸鉀。
硫氰酸鈉遇酸轉化為異硫氰酸（S=C=NH）[7]。它在原位生成後，可以與胺類反應生成相應的硫脲衍生物[8]。
硫氰酸鈉是最早用於治療高血壓的化學藥物，在1900年投入使用，但副作用很多，沒有得到廣泛應用[9]。
參考資料
[編輯]- ^ Sicherheitsdatenblatt (Merck)
- ^ Sodium thiocyanate, chemicalland21.com
- ^ 3.0 3.1 3.2 中國化工產品大全 上卷，Bc158 硫氰酸鈉，頁159
- ^ van Rooyen, P. H.; Boeyens, J. C. A. Sodium thiocyanate. Acta Crystallographica. 1975, B31: 2933–2934. doi:10.1107/S0567740875009326.
- ^ 研究生死於導師工廠 導師被判緩刑 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）. 法制網. 2017-1-4
- ^ Shriner, R. L. (1943). "Isopropyl Thiocyanate". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 366.
- ^ Chiang, Y.; Kresge, A. J. Determination of the Acidity Constant of Isothiocyanic Acid in Aqueous Solution. Canadian Journal of Chemistry. 2000, 78: 1627–1628. doi:10.1139/cjc-78-12-1627.
- ^ Allen, C. F. H.; VanAllan, J. (1955). "2-Amino-6-Methylbenzothiazole". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 76.
- ^ Esunge PM. From blood pressure to hypertension: the history of research. J R Soc Med. October 1991, 84 (10): 621. PMC 1295564
. PMID 1744849.
