锫化合物
锫可以形成很多化合物,其中锫的氧化态通常为+3或+4,化学性质和铽相似。[1]与所有锕系元素一样,锫也会无机酸里形成含Bk3+离子的盐,并放出氢气。三价锫化合物是最稳定的锫化合物,尤其是在水溶液里,但四价锫化合物也存在。二价锫盐只在氯化镧-氯化锶的融化里被报告。[2][3]Bk3+ 离子在酸里是绿色的。Bk4+ 离子在盐酸里是黄色的,在硫酸里则是橙色的。[2][4][5]锫不与氧气迅速反应,因为它会形成一层氧化锫保护层。但是,锫可以和液态的金属,氢,卤素,氧族元素和氮族元素形成二元化合物。[6][7]锫也可以形成有机金属化合物。
氧化物
[编辑]锫有两种化合物,分别为三氧化二锫(Bk2O3)和二氧化锫(BkO2)。[8]二氧化锫是棕色固体,有着萤石结构,空间群Fm3m,配位数分别为Bk[8]和 O[4]。二氧化锫的晶体参数为±0.5 533.4pm。[9]
它的熔点为1920 °C[10],为面心立方结构,晶体参数a = 088.0±0.5 pm。 1[9]Bk2O3加热到1200 °C时会从立方晶系变成单斜晶系,于1750 °C变成六方晶系,后者可逆。这三种晶体结构的变化是锕系元素的倍半氧化物特有的。[11]
一种二价的氧化物BkO已经被报告。它呈面心立方晶系,晶格参数a = 496.4 pm。其化学组成仍不明确。[11]
卤化物
[编辑]锫在卤化物里有+3和+4两种氧化态,[12]其中+3氧化态更稳定,尤其是在水溶液里。四价锫的卤化物只有固态的BkF4和 Cs2BkCl6。[13]
氧化态 | F | Cl | Br | I |
---|---|---|---|---|
+4 | 四氟化锫 BkF4 黄色[14] |
Cs2BkCl6 橙色[11] |
||
+3 | 氟化锫 BkF3 黄色[14] |
氯化锫 BkCl3 绿色[14] Cs2NaBkCl6[15] |
溴化锫[16][17] BkBr3 黄绿色[14] |
碘化锫 BkI3 黄色[14] |
四氟化锫(BkF4)是黄绿色的离子化合物,呈单斜晶系(皮尔逊符号mS60,空间群C2/c(No. 15),晶体参数a = 1247 pm、b = 1058 pm、c = 817 pm),与四氟化铀和四氟化锆同构。[15][18][19]
三氟化锫(BkF3)也是黄绿色固体,有两种晶体结构。它在低温下最稳定的结构是正交晶系,和三氟化钇同构(皮尔逊符号 oP16,空间群 Pnma(No. 62),晶格常数a = 670 pm、b = 709 pm、c = 441 pm)。加热到350-600 °C,它会变成三方晶系的三氟化镧结构(皮尔逊符号hP24,空间群P3c1(No. 165),晶格参数 a = 697 pm、c = 714 pm)。[15][18][20]
可观产量的氯化锫(BkCl3)于1962年合成,样本只有3纳克。它可由氯化氢气体与氧化锫在500 °C反应而成。[21]它是绿色固体,熔点603 °C,[12]与三氯化铀(六方晶系,皮尔逊符号hP8,空间群P63/m(No. 176))同构。[22][23]BkCl3加热到熔点时会转变为立方晶系。[24]它的六水合物BkCl3·6H2O呈单斜晶系,晶格参数a = 966 pm、b = 654 pm、c = 797 pm。[15][25]相关的Cs2NaBkCl6可通过氢氧化锫、盐酸、氯化铯的混合溶液而成。它呈面心立方晶系,其中锫被6个氯离子包围。[24]
氯化锫(IV)的三元化合物Cs2BkCl6由氢氧化锫(IV)在氯化铯的盐酸溶液里化合而成。它会形成六方晶系的橙色固体,晶格参数a = 745.1 pm、c = 1209.7 pm。BkCl62−的离子半径为270 pm。[11]
三溴化锫有两种结构,分别是配位数为6的单斜晶体及配位数为8的正交晶体。[26]后者较不稳定,会在350 °C变成前者。人们已经研究了放射性晶体的一种重要现象:分别用新鲜的和老旧的249BkBr3样本使用X射线衍射进行了超过3年的研究,就有不同比例的249Bk会β衰变成249Cf。249BkBr3变化成249CfBr3的过程中没有发现晶体改变,尽管斜方晶系的溴化锎还没被发现。不过,249BkBr3和249CfBr3仍有略微的差别,如只有后者可被氢气还原,形成249CfBr2。[16]每天都会有0.22%的锫会衰变成锎,使其成为研究锫的一个难题。而且249Cf会α衰变,α粒子和衰变产生的热能都会破坏晶体结构。通过根据时间进行测量并外推获得的结果,可以避免这种情况。[13]
碘化锫呈六方晶系,晶格参数a = 758.4 pm、c = 2087 pm。[15]锫的卤氧化物有BkOCl、BkOBr、BkOI,都呈四方晶系。[27]
其他无机化合物
[编辑]氮族元素化物
[编辑]锫-249可和氮、[28][29]磷、[29]砷、[29]锑形成化合物。[29]它们可由氢化锫(BkH3)或金属锫在600 °C与该元素化合而成。这些氮族元素化物都呈立方晶系,晶格常数分别是495.1 pm(BkN)、566.9 pm(BkP)、582.9 pm(BkAs)、619.1 pm(BkSb)。[29]这些值比锔小,与铽相近。[27]
硫化物
[编辑]硫化锫(III)(Bk2S3)由硫化氢和二硫化碳蒸汽与三氧化二锫在1130 °C反应而成。它也可以由硫直接与锫反应而成。它是黑褐色的固体,呈立方晶系,晶格常数a = 844 pm。[27]
其它化合物
[编辑]锫(III)和锫(IV)的氢氧化物都在1 M氢氧化钠溶液里稳定。磷酸锫(III)(BkPO4)是一种固体,被氩气激光(波长514.5 nm)激发时会发出强烈的荧光。[30]氢化锫可由锫在250 °C与氢气反应而成。[28]它是非整比化合物,实验式BkH2+x(0 < x < 1)。它的三氢化物呈六方结构,而二氢化物则呈面心立方结构,晶格常数a = 523 pm。[27]一些锫盐也被发现了,例如Bk2O2S、(BkNO3)3·4H2O、BkCl3·6H2O、Bk2(SO4)3·12H2O、Bk2(C2O4)3·4H2O。[13]在600 °C的氩气下(以避免被氧化成Bk2O)热分解Bk2(SO4)3·12H2O可以形成氧化硫酸锫(Bk2O2SO4),它在1000 °C ,惰性气体氛内稳定。[31]
有机锫化合物
[编辑]锫会形成三角形的 (η5–C5H5)3Bk ,拥有三个茂基,可以由三氯化锫和二茂铍Be(C5H5)2在70 °C化合而成。它是琥珀色的正交晶体,晶格常数a = 1411 pm、 b = 1755 pm、c = 963 pm,密度据计算为2.47 g/cm3。它在250 °C以下稳定,在350 °C不融化就直接气化。锫的放射性极高,在几周内就会自己把该化合物分解掉。[21][32](η5–C5H5)3Bk的其中一个C5H5环可以被氯原子取代,形成[Bk(C5H5)2Cl]2,其光谱类似母体(η5–C5H5)3Bk。[31][33]
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ Thompson, Stanley G.; Seaborg, Glenn T. Chemical Properties of Berkelium. 1950 [2020-09-20]. doi:10.2172/932812. (原始内容存档于2011-08-18).
- ^ 2.0 2.1 Peterson, p. 55
- ^ Sullivan, Jim C.; Schmidt, K. H.; Morss, L. R.; Pippin, C. G.; Williams, C. Pulse radiolysis studies of berkelium(III): preparation and identification of berkelium(II) in aqueous perchlorate media. Inorganic Chemistry. 1988, 27 (4): 597. doi:10.1021/ic00277a005.
- ^ Holleman, p. 1956
- ^ Greenwood, p. 1265
- ^ Hobart, David E.; Peterson, Joseph R. Berkelium. Morss, Lester R.; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean (编). The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (PDF) 3 3rd. Dordrecht, the Netherlands: Springer. 2006: 1444–98. ISBN 978-1-4020-3555-5. doi:10.1007/1-4020-3598-5_10. (原始内容 (PDF)存档于2010-07-17).
|journal=
被忽略 (帮助) - ^ Peterson, p. 45
- ^ Peterson, J. Crystal structures and lattice parameters of the compounds of berkelium I. Berkelium dioxide and cubic berkelium sesquioxide. Inorganic and Nuclear Chemistry Letters. 1967, 3 (9): 327–336 [2020-08-09]. doi:10.1016/0020-1650(67)80037-0. (原始内容存档于2020-11-25).
- ^ 9.0 9.1 Baybarz, R. D. The berkelium oxide system. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1968, 30 (7): 1769–1773. doi:10.1016/0022-1902(68)80352-5.
- ^ Holleman, p. 1972
- ^ 11.0 11.1 11.2 11.3 Peterson, p. 51
- ^ 12.0 12.1 Holleman, p. 1969
- ^ 13.0 13.1 13.2 Peterson, p. 47
- ^ 14.0 14.1 14.2 14.3 14.4 Greenwood, p. 1270
- ^ 15.0 15.1 15.2 15.3 15.4 Peterson, p. 48
- ^ 16.0 16.1 Young, J. P.; Haire, R. G.; Peterson, J. R.; Ensor, D. D.; Fellows, R. L. Chemical consequences of radioactive decay. 1. Study of californium-249 ingrowth into crystalline berkelium-249 tribromide: a new crystalline phase of californium tribromide. Inorganic Chemistry. 1980, 19 (8): 2209. doi:10.1021/ic50210a003.
- ^ Burns, J. Crystallographic studies of some transuranic trihalides: 239PuCl3, 244CmBr3, 249BkBr3 and 249CfBr3. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1975, 37 (3): 743–749. doi:10.1016/0022-1902(75)80532-X.
- ^ 18.0 18.1 Ensor, D. Absorption spectrophotometric study of berkelium(III) and (IV) fluorides in the solid state. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1981, 43 (5): 1001–1003. doi:10.1016/0022-1902(81)80164-9.
- ^ Keenan, Thomas K.; Asprey, Larned B. Lattice constants of actinide tetrafluorides including berkelium. Inorganic Chemistry. 1969, 8 (2): 235. doi:10.1021/ic50072a011.
- ^ Peterson, J. R.; Cunningham, B. B. Crystal structures and lattice parameters of the compounds of berkelium—IV berkelium trifluoride☆ (PDF). Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1968, 30 (7): 1775 [2020-08-09]. doi:10.1016/0022-1902(68)80353-7. (原始内容 (PDF)存档于2020-07-25).
- ^ 21.0 21.1 Laubereau, Peter G.; Burns, John H. Microchemical preparation of tricyclopentadienyl compounds of berkelium, californium, and some lanthanide elements. Inorganic Chemistry. 1970, 9 (5): 1091. doi:10.1021/ic50087a018.
- ^ Peterson, J. R.; Cunningham, B. B. Crystal structures and lattice parameters of the compounds of berkelium—IIBerkelium trichloride. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1968, 30 (3): 823. doi:10.1016/0022-1902(68)80443-9.
- ^ Peterson, J. R.; Young, J. P.; Ensor, D. D.; Haire, R. G. Absorption spectrophotometric and x-ray diffraction studies of the trichlorides of berkelium-249 and californium-249. Inorganic Chemistry. 1986, 25 (21): 3779. doi:10.1021/ic00241a015.
- ^ 24.0 24.1 Peterson, p. 52
- ^ Burns, John H.; Peterson, Joseph Richard. Crystal structures of americium trichloride hexahydrate and berkelium trichloride hexahydrate. Inorganic Chemistry. 1971, 10: 147–151. doi:10.1021/ic50095a029.
- ^ Peterson, p. 38
- ^ 27.0 27.1 27.2 27.3 Peterson, p. 53
- ^ 28.0 28.1 Stevenson, J.; Peterson, J. Preparation and structural studies of elemental curium-248 and the nitrides of curium-248 and berkelium-249. Journal of the Less Common Metals. 1979, 66 (2): 201. doi:10.1016/0022-5088(79)90229-7.
- ^ 29.0 29.1 29.2 29.3 29.4 Damien, D.; Haire, R. G.; Peterson, J. R. Preparation and lattice parameters of 249Bk monopnictides. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1980, 42 (7): 995. doi:10.1016/0022-1902(80)80390-3.
- ^ Peterson, pp. 39–40
- ^ 31.0 31.1 Peterson, p. 54
- ^ Christoph Elschenbroich Organometallic Chemistry, 6th Edition, Wiesbaden 2008, ISBN 978-3-8351-0167-8, pp. 583–584
- ^ Peterson, p. 41
延伸阅读
[编辑]- Greenwood, Norman Neill; Earnshaw, Alan. Chemistry of the elements. 2016. ISBN 978-0-7506-3365-9. OCLC 1040112384 (英语).
- Holleman, Arnold F. and Wiberg, Nils Textbook of Inorganic Chemistry, 102 Edition, de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1.
- Peterson J. R. and Hobart D. E. "The Chemistry of Berkelium" (页面存档备份,存于互联网档案馆) in Harry Julius Emeléus (Ed.) Advances in inorganic chemistry and radiochemistry, Volume 28, Academic Press, 1984 ISBN 0-12-023628-1, pp. 29–64, doi:10.1016/S0898-8838(08)60204-4