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N-甲基-N-亚硝基脲

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N-甲基-N-亚硝基脲
Ball and stick model of N-nitroso-N-methylurea
Spacefill model of N-nitroso-N-methylurea
IUPAC名
N-Methyl-N-nitrosourea[1]
英文名 N-Nitroso-N-methylurea
别名 MNU
识别
缩写 NMU
CAS号 684-93-5  checkY
PubChem 12699
ChemSpider 12177
SMILES
 
  • CN(N=O)C(N)=O
Beilstein 1756040
EINECS 211-678-4
ChEBI 50102
KEGG C14595
MeSH Methylnitrosourea
性质
化学式 C2H5N3O2
摩尔质量 103.08 g·mol−1
log P −0.302
pKa 12.365
pKb 1.632
相关物质
相关化学品 N-乙基-N-亚硝基脲
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

N-甲基-N-亚硝基脲（英语：N-methyl-N-nitrosourea，缩写MNU）是一种有机化合物，化学式为C2H5N3O2，具有致癌性、致畸性和致突变性。

它在反应中原位生成重氮甲烷，例如和降冰片烯、氢氧化钾在乙醚中反应，得到外型-3,4-二氮杂三环[5.2.1.02,6]癸-3-烯。[2]

参考文献

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  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 663. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. 
  2. ^ Yatsynich, E.A.; Petrov, D.V.; Dokichev, V.A.; Tomilov, Yu.V. Synthesis of Amines from Norbornane Series. Russian Journal of Organic Chemistry. 2005, 41 (8): 1187–1191. ISSN 1070-4280. doi:10.1007/s11178-005-0313-9. 

外部链接

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检索自“https://wiki.matr1x.workers.dev/w/index.php?title=N-甲基-N-亚硝基脲&oldid=80026235”